“大健康” 发力，引领东方海洋“脱胎换骨”

中国证券网讯：日前，东方海洋拟定增不超过22亿元投资于精准医疗科技园及儿童医院的事项顺利通过证监会审核。这不仅表示公司在2016年涉足的以“精准医疗”和“体外诊断”为重点的“大健康”领域已展现出实力，而且意味着未来三年，随着公司本次定增项目的实施达产，公司业绩将发生“量”的飞跃。更重要的是，公司也将成为精准医疗体外诊断领域龙头企业之一，在“质”的方面实现“脱胎换骨”的变化!

创新引领再次转型，奠定“精准医疗”和“体外诊断”高端研发实力

东方海洋2006年上市之初主要以水产品加工以及海带苗、鲆鲽鱼的培育为主营业务。随着人民币升值以及劳动力价格的上升，出口加工的利润越来越薄。然而2006年至2012年，公司利润却保持了连续6年的持续增长，究其原因，与公司持续不断的创新精神，在关键时刻正确调整自身的方向有着莫大的关系。2008年，抓住国内消费升级初期机遇，公司通过定增募集5.56亿元，不断地扩大海域资源，大力发展以海参、三文鱼为主的海珍品养殖。2009年起公司海参业务开始放量，迎来连续四年的黄金发展期。截止2016年，海参业务贡献了公司30%的收入。2010 年，公司从挪威引进40 万粒三文鱼鱼卵，通过自主研发，创造性地建成世界上最大的封闭循环水养殖体系，养殖三文鱼获成功。目前公司已将该技术用于引进世界各地名贵鱼类养殖。然而，在2013年后，随着人们的消费观念回归理性，海珍品价格大幅下滑，为适应新的形式，发掘新的利润增长点，公司再度开启转型之路，经过深入研究探讨以及整合各方面资源，2015年，公司制定了新的发展战略，确定了双轮驱动的发展模式。除了传统的以海洋牧场生态养殖业和水产品进出口精深加工业为主业的海洋产业;开始聚焦以精准医疗和体外诊断为主业的大健康产业。

2016年2月，公司以现金4.3亿人民币收购了美国Avioq公司100%股权(包括研发团队)。成立于2007年的Avioq公司，研发实力雄厚，拥有从事医药、生物研发领域10-25年以上的博士及博士后45人，国际知名临床质谱学专家、新生儿质谱学筛查鼻祖、美国临床质谱学会终生成就奖获得者David· Millington(大卫·米林顿)担任团队科学顾问，斯坦福大学和哈佛大学博士后，曾任美国食品药品管理局(FDA)资深科学家及GMP审查官员，曾获美国FDA“杰出服务奖”的李兴祥担任首席科学家。

Avioq公司研发团队曾研发出全球第一批FDA批准的HIV诊断试剂和全球第一个HIV抗原检测试剂。Avioq公司拥有通过美国FDA多次检查合格的CGMP生产场地，可生产任何IVD(体外诊断)试剂，并且致力于血液及其相关业务，意于扩展至血液/血浆产品以及诊断学，包括血液血浆筛查。目前，该公司重点产品是第六代HIV检测试剂盒，该试剂盒能同时检测HIV感染、确认HIV-I/II分型、确诊HIV感染以及测定HIV感染时间，已被CEPHIA(盖茨基金会资助机构)认定为全世界最好的艾滋病诊断试剂。该技术也可以用于同时检测多项其他指标，如乙肝、丙肝、抗体和血型分型等，方法类专利保护20年，全球唯一，已获美国FDA绿色优先审批通道，预计于2018上半年拿到美国FDA批文。其他多个系列的酶免诊断试剂盒也已研发成功，公司多项产品已累计获得欧盟批文数十个，该公司的体外诊断试剂技术已经处于国际领先地位。根据业绩承诺，Avioq 2016年至2018年利润分别不低于400万美元、600万美元和1200万美元， 2016年avioq实现净利润2900万人民币，超额完成业绩承诺。

收购Avioq公司后，东方海洋又向“大健康”事业的终端延伸，2016年7月11日，公司以1200万元收购北京儿童医院集团有限公司持有的北儿医院(烟台)有限公司60%股权。并于2016年12月开始正式投入运营。同年公司的一条质谱诊断试剂盒生产线顺利取得车间洁净度检验报告。

除此之外，为加快推进“精准医疗”和“体外诊断”布局进展，公司先后出资1.89亿元设立三家全资子公司(艾维可生物、精准基因、天仁实验室)和两家控股子公司(质谱生物、医学研究院)，并先后分别取得了三类医疗器械经营许可证和设置批准证书。

定增助力公司成为“精准医疗”和“体外诊断”行业龙头企业

东方海洋在大健康产业方面的规划为：努力建设成为集研发、生产、销售等于一体的体外诊断试剂及检测服务供应商，并以此为切入点沿产业链纵深发展，不断完善上下游产业布局，成为具有核心竞争力的体外诊断、精准医疗领域行业龙头企业。

本次定增拟非公开发行不超过1.373亿股，拟募集资金不超过22亿元，投入到东方海洋精准医疗科技园一期与北儿医院(烟台)两个项目，预计每个项目拟投入11亿元。

精准医疗科技园一期项目不仅是公司转型升级的鼎力之作，同时也得到了山东省政府的大力支持。2017年3月，公司精准医疗科技园一期项目被列入山东省重点项目，2017年4月，依托公司精准医疗科技园建设的“山东省生物诊断技术创新中心”被列入全省5家试点技术创新中心。

精准医疗科技园一期项目总投资约11.55亿元，建设8个GMP厂房约12万平米生产车间、6000多平米实验楼等。包括两条酶联免疫类试剂生产线、两条质谱试剂生产线、两条匀相生化发光试剂生产线、一条胶体金试剂生产线、一条基因扩增试剂生产线以及一个第三方独立实验室等。项目建设期3年，2019年底投产。该项目已取得政府相关部门的备案与环评以及部分土地使用权证书。其中一号车间即艾维可生物科技有限公司生产车间一楼已投产，完成酶联免疫类试剂类试剂及胶体金试剂生产线各一条，正在进行产品的批量试生产。二楼布局一条设备生产线，目前正在装修，预计春节前交付。办公楼、实验楼和服务楼内部装修已经完成，正在进行办公设备的配套，即将正式投入使用。

东方海洋已经针对不同方法学产品成立了相应负责研发的子公司并招聘了大量行业一流专家和团队进行产品研发。如：艾维可生物科技有限公司主要经营国内酶联免疫类、免疫荧光类等生产工艺相近的产品研发。其产品人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)抗体检测试剂盒(确证类)(酶联免疫法)已申请国家“十三五”重大专项项目并已通过预算评审且已获得山东省重点研发项目，在后期的注册检验和临床试验中会走优先审批通道;质谱生物科技有限公司主要经营质谱方法学产品的研发，精准基因生物科技有限公司经营PCR法产品的研发，第三方医学检验实验室主要是面向大众提供检测服务业务，主要用于健康、高危人群的肿瘤早筛和肿瘤患者的个性化用药和愈后监控。

目前公司在募投项目产品的研发上已经取得了实质性的进展，尤其是质谱生物科技有限公司研发的四种产品中已有一种产品进入临床试验阶段，其他三种产品也已进入试生产阶段，艾维可和精准基因研发的部分产品也有较大突破，整体募投项目的产品研发在有条不紊地推进。

销售方面，早在2016年下半年开始进行精准医疗科技园一期项目的建设规划时，东方海洋已依托Avioq公司现有科研、技术、人才、资源等平台优势，着力打造了一支具有行业丰富经验的国内销售团队，目前覆盖的省份有山东、四川、重庆、云南、江苏、辽宁、吉林、黑龙江等二十多个省市。

在市场前景方面，目前国内的人均体外诊断费用(2013年为2.75美元)远远低于发达国家平均水平(2013年美国为77美元)。预计2014-2024年我国体外诊断市场将保持10%以上的年均增速，到2024年我国体外诊断试剂市场规模近百亿美元。因此，合理预计，精准医疗科技园一期项目达产后，将极大推动公司飞跃式发展。

增资北儿医院(烟台)，打造高端专业医疗机构

本次非公开发行募集的资金中的11亿将用于增资北儿医院(烟台)，项目资金主要用于医院扩建，建成后，北儿医院医院用房总建筑面积将达到180,000平方米，病床达到600张。

烟台作为经济较发达城市(2016年全国GDP排名19名)预计未来五年每年新出生人口在10万左右，但目前却没有儿童专科医院。三级甲等医院有毓璜顶医院、烟台山医院、中医医院、解放军107医院四家，儿科力量相对较为薄弱，儿科挂号难亦是常态。以烟台著名的毓璜顶医院为列，冬季流感爆发季，儿童门诊一天的就诊量平均为1700例，八成小儿患者因连续高烧两三天就患上肺炎，儿科病房也因此一度爆满，由于孩子不能自理的特殊性，往往孩子去医院都是由一个以上的家长陪伴，所以候诊处常常人满为患。

据新世纪医疗招股说明书披露，2010年至2014年，中国儿科医疗市场总收益由416亿元增至716亿元，年复合增长率达14.6%，且预计到2020年将进一步增长至1840亿元，即2014年至2020年年复合增长率将达17%，由此可见，中国儿科医疗市场发展前景广阔。

北儿医院(烟台)与北京儿童医院集团有限公司(以下简称“北京儿童医院集团”)签订指导医院合作协议，采用与北京儿童医院集团托管的方式，由北京儿童医院集团进行业务管理，是烟台首个专业儿童医院。此外，也与日本东京儿童医院、韩国首尔儿童医院等世界知名儿童医院以及重庆医科大学附属儿童医院、北京京都儿童医院等多家国内一流医院建立了合作关系。

北儿医院(烟台)自2016年底开业以来，一直注重充分利用北京儿童医院集团有限公司的专家资源，每周都会有北京专家过来坐诊。专家采取轮班制，确保在烟台坐诊时间能够得到有效周转。除了坐诊专家，其余患者挂号采取预约制，预约的患者超过10人，就会立刻联系北京儿童医院集团有限公司相关科室的专家安排出诊时间;如需手术的患者，也会立刻联系专家赴烟台进行手术安排，目前开展的手术以小儿外科为主。目前患者较为集中的科室，是小儿内科、儿保、神经内科，眼科，预约人数比较多，患者对专家的认可度也非常高。

根据相近水平的医院就诊量与收入测算，北儿医院(烟台)项目达产后，也将极大的推动公司快速可持续发展。(朱剑平)